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【保健食品技术审评系列03】保健食品技术审评之“上小会”

2016-03-01

保健食品技术审评之“上小会”
  保健食品技术审评通过大会审评后,如果没有原则问题,便会要求“补充资料,建议批准”,即“上小会”审评。
[小会产品的确定]
1、经审评中心内审建议请专家审评的申报资料;
2、领导批转的请小会专家评审的申报资料。
[小会专家的确定]
1、根据评审资料内容确定专家组的专业组成。
2、每次审评小会参会专家,由审评中心有关人员从专家库中随机选取。条件为:参加过审评大会的在京专家(不得连续3次参加评审小会),参会专家总数不得少于3人。
3、审评中心根据专家对保健食品技术审评相关法规及技术规范的熟练程度,确定组长一名。
[小会审评结论]
1、建议批准
2、补充资料后,建议批准
3、小会转大会(小会审评中发现存在较大问题,审评专家可递交大会审评)。
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