CFDA到粤调研保健食品注册及备案等制度改革

　　2015年7月2日至3日，国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司司长王红率总局调研组一行，到广东开展保健食品注册及备案等相关制度改革调研。

　　在省局审评认证中心召开的座谈会上，王红听取省局审评认证中心对广东省保健食品注册相关工作的总体情况介绍后，对广东省保健食品注册监管工作予以充分肯定。她指出，广东作为保健食品注册申报业务大省，省局审评认证中心长期从事相关技术审评工作，有条件、有基础、有人才、有经验在保健食品注册及备案制度改革方面积极探索。

　　调研组在广东调研期间，还组织部分省内外保健食品企业代表及行业协会召开企业座谈会。会上，调研组介绍《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》和《保健食品标识管理办法》等文件的起草背景和说明，并广泛听取企业代表和行业协会的意见和建议，为进一步修改完善相关文件提供了依据。

　　下一步，省局将根据国家总局要求，及时做好相关法律法规和配套文件的宣贯培训工作，确保保健食品注册与备案工作顺利开展。

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　　2014年12月18日，国家食品药品监管总局食监三司副司长张晋京率国家总局保健食品审评中心副主任张晶等调研组一行，就保健食品注册审评审批制度改革到广东省开展专题调研。省食品药品监督管理局方洪添副局长陪同调研。

　　调研组就下一步保健食品注册审评审批制度改革方向，以提高审评审批效率及效果为目的，从简化审评审批流程、确保流程可操作性、申请对象资质条件等方面，广泛听取了检验机构、企业等参会代表对当前审评审批制度存在问题的意见和对下一步工作的建议。

　　张晋京指出，保健食品注册审评审批制度改革任重道远，在《食品安全法》修订出台以前，国家总局也将尽力优化现有的工作模式，提高保健食品注册审评效率，同时确保保健食品注册审评效果。