保健食品检验报告内容更正有何要求？
保健食品注册检验机构的检验报告一经出具，不得更改。检验报告内容有误的，由申请人提供相关情况说明；需要注册检验机构进行说明的，由注册检验机构提供相关情况说明。
2021-06-12
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按审评意见需补充材料的新产品注册和延续注册（再注册）申请，产品标签说明
根据《关于保健食品注册审评审批工作过渡衔接有关事项的通告》（16年第172号），已受理属于注册管理范围的新产品注册和延续注册（再注册）申请，申请人应按照《保健食品注册审评
2021-05-05
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对同一产品是否可以同时提出多个事项的变更注册申请
2017 年 1 月 1 日起，申请人对同一产品可以同时提出多个事项的变更注册申请。同时提出时，如果该产品已有正在审评流程中的变更事项，申请人应一并提供关于该变更事项及其受理编
2021-01-15
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进口保健食品延续注册生产销售证明文件应该提交的材料内容
一、根据《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品延续注册申请需提供经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况。 二、对于无法提供省级食品
2020-10-15
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进口保健食品备案三项要求需注意！
申请登录账号时委托授权书出具要求 进口保健食品生产厂商在申请登录账号时，除应提交境外生产厂商的资质证明文件外，还应提交联系人委托授权书。联系人委托授权书的内容应是境
2020-09-30
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酒类保健食品受试物应如何处理？
含乙醇的保健食品，受试物乙醇含量应小于或等于15％，否则应对受试物中乙醇含量进行调整。 1、在按其推荐量设计试验剂量时，如超过动物最大灌胃容量，可以进行浓缩。乙醇浓度低
2020-09-10
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人体试食功能试验中容易疏漏的问题有哪些？
1 、应根据受试物的配方组成、保健功能、适宜人群合理选择受试者。如保健功能为改善记忆、适宜人群范围为中老年人的产品，选择儿童青少年作为受试者显然是不适宜的。 2 、报告
2020-06-10
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保健食品注册证书由多方注册人共同持有变为单方持有应如何申请？
答：保健食品注册证书由多方（含双方）注册人共同持有变为单方持有的申请，应根据《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》（国食药监许〔2010〕4号）规定，按照技术转让注册
2020-05-15
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