最新动态
2016-09-07
乳木果油、荒漠肉苁蓉、桑叶提取物3种新食品原料公开征求意见
一、乳木果油 中文名称 乳木果油 英文名称 Shea butter (Sheanut oil, Shea oil) 基本信息 来源：山榄科乳油木树（ Butyrospermumparkii ）果仁 生产工艺简述 以乳油木树果仁为原料，经预处理压榨、
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2016-09-07
北京食药监局保化中心举办保健食品相关法规培训会
北京市食品药品监督管理局保健品化妆品技术审评中心拟在北京举办保健食品相关法规培训会。培训期间，北京市食品药品监督管理局保健品化妆品技术审评中心将介绍保健食品的现场
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2016-09-07
国家质检总局：未禁止胶囊、口服液、片剂食品进口
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2016-07-27
第三届跨学科“特殊医学用途配方食品”高峰论坛暨功能营养与保健食品产业发
各有关单位： 新《食品安全法》的颁布实施，全面明确了特殊医学用途配方食品的法律地位，特医食品产业迎来了前所未有的发展机遇；同时《特殊医学用途配方食品注册管理办法》、
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2016-07-15
特殊医学用途配方食品注册申请材料 项目与要求（试行）
一、申请材料的一般要求 （一）申请人通过国家食品药品监督管理总局网站（www.cfda.gov.cn）或国家食品药品监督管理总局食品审评机构网站（www.bjsp.gov.cn）进入特殊医学用途配方食品注
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2016-07-15
特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求（试行）
[产品名称] 包括通用名称、商品名称，进口产品还可标注英文名称。 [产品类别] 按照《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》（GB 29922）和《食品安全国家标准 特殊医学用途
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2016-07-15
特殊医学用途配方食品稳定性研究要求（试行）
一、基本原则 特殊医学用途配方食品稳定性研究是质量控制研究的重要组成部分，其目的是通过设计试验获得产品质量特性在各种环境因素影响下随时间变化的规律，并据此为产品配方
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2016-07-15
特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）
序号 核查项目 对应要求 核查内容 核查结果 核查结论 核查记录 1 * 生产企业资质 申请人应当为拟在我国境内生产销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用
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2016-07-12
新食安法条例审议在即，保健食品贴牌禁令会再次“流产”吗？过渡期呢？
近日笔者获悉，国家食药监总局（CFDA）对保健食品贴牌加工的问题将很快出台政策正式取消目前贴牌加工的做法，实施一帽一号，即一个保健食品批准文号，只能有惟一的商标和商品名
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2016-07-12
保健食品原料目录近期可出台！
7月2日，十二届全国人大常委会第二十一次会议在人民大会堂举行联组会议，结合审议全国人大常委会执法检查组关于检查食品安全法实施情况的报告进行专题询问。张德江委员长主持
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2016-07-12
今年7.1起，保健食品不允许贴牌生产
7月1日起，国家食药监总局发布的《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）正式实施。《办法》要求企业对属于备案的产品安全性、保健功能和质量可控性有明确的材料
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2016-07-05
卫计委针对维生素E扩大使用范围征求意见
根据卫生计生委《食品添加剂新品种管理办法》规定，食品添加剂新品种行政许可工作中需要对食品添加剂新品种技术上确有必要和使用效果等情况应当向社会公开征求意见。
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2016-07-05
卫计委批准维生素K2、低聚半乳糖为营养强化剂
2016年6月30日卫计委发布《关于海藻酸钙等食品添加剂新品种的公告》，批准以下新品种： 1、10种食品添加剂新品种（海藻酸钙、皂树皮提取物、磷酸、酒石酸铁、茶黄素、2(4)-乙基-4
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2016-07-05
国家食药总局取消保健食品注册省局抽样，统计在检产品情况
食药监食监三〔2016〕81号 2016年06月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心： 为贯彻实施《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管
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2016-05-31
关于公开征求《保健食品备案可用辅料名单（第一批）》等意见的函
食药监食监三便函〔2016〕126号 为规范保健食品备案管理工作，根据《保健食品注册与备案管理办法》等有关要求，国家食品药品监督管理总局组织起草了《保健食品备案可用辅料名单
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2016-05-26
【会讯】第一届特殊医学用途配方食品政策交流会（免费）
中国医药保健品进出口商会拟定于2016年6月22日下午在上海第七届中国国际健康产品展览会与2016天然及营养保健品中国展期间举办第一届特殊医学用途配方食品政策交流会。本次会议围
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2016-05-04
CFDA发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》相关配套文件征求意见稿
《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范（征求意见稿）》《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求（征求意见稿）》《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断
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2016-05-04
关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第169号）
自 2016 年 5 月 3 日起，申请人办理行政许可事项受理或领取批准文件时，申请人委托的办事人员应提交申请人（与申请表盖章单位一致）对委托办事人员及所办事项的委托书（见附件
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2016-05-04
国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅搬迁公告
4月18日-29日，总局行政受理服务大厅搬迁新址，并进行系统调试，期间暂停行政受理业务，所接收邮寄申报资料均按5月3日计算接收时间；4月18日-22日发证业务正常办理，25日-29日暂停发
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2016-05-04
CFDA对药品与食品共线生产的意见
你局《关于是否可以利用药业生产设备进行食品生产的请示》（吉食药监发〔2014〕341号）收悉。经研究，现函复如下
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