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2018-09-11
国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定
第一条 根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机
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国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定
2018-08-30
《第十届食品科技北京论坛》诚邀您来参加!
展会时间: 2018年9月16-17日 主办单位: 北京食品学会 承办单位: 《食品工业科技》杂志社 协办单位: 北京中健天行医药科技有限公司 战略合作: 北京科拓恒通生物技术股份有限公司
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《第十届食品科技北京论坛》诚邀您来参加!
2018-08-22
国家对于保健食品审批注册的监管模式不会变!
中央处理吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人,受到举国关注,引起食品行业热议的,就是市场监管总局党组书记、副局长毕井泉的引咎辞职。由于其身份是原国家食药监管总局
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国家对于保健食品审批注册的监管模式不会变!
2018-08-17
关于药品、保健食品、普通食品、食品添加剂共线生产的官方意见
食品添加剂 2018年6月8日上海市食药监局批复金山区市场监管局关于复配食品添加剂生产和使用食品添加剂生产药用辅料共用生产场所及设施有关问题的复函,明确同意复配食品添加剂生
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关于药品、保健食品、普通食品、食品添加剂共线生产的官方意见
2018-08-17
卫健委宣布第三批失效委文件,《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)赫然
宣布失效的第三批委文件目录 《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)见序号110 序号 文 号 标 题 1 卫办发〔2006〕157号 卫生部关于进一步推进政务公开工作的实施意见 2 卫办发〔
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卫健委宣布第三批失效委文件,《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)赫然
2018-08-17
《保健食品良好生产规范》起草组召开修订专家研讨会!
2018年7月25日,中国营养保健食品协会作为起草单位之一,配合《保健食品良好生产规范》起草组牵头单位中国食品药品检定研究院组织召开《保健食品良好生产规范》修订专家研讨会。
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《保健食品良好生产规范》起草组召开修订专家研讨会!
2018-08-17
中央政治局会议要求市场监管总局副局长毕井泉引咎辞职!
据新闻联播消息,中共中央政治局常务委员会8月16日召开会议,听取关于吉林长春长生公司问题疫苗案调查及有关问责情况的汇报。 会议同意,对金育辉(吉林省副省长,2017年4月起分
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中央政治局会议要求市场监管总局副局长毕井泉引咎辞职!
2018-08-17
保健食品原料目录研究项目推进会在武义召开!
8月8日,国家保健食品原料目录研究项目推进会在武义召开。本次会议由浙江省食品药品检验研究院主办,浙江寿仙谷医药股份有限公司承办,特邀国家食品药品监督总局特食司三处靳
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保健食品原料目录研究项目推进会在武义召开!
2018-06-19
「中保委」暂不强制要求保健食品益生菌类标志性成分检测方法学研究!
为进一步明确保健食品益生菌类标志性成分检测方法的研发和审评要求,我中心组织专题研讨会,对相关审评问题进行了研究。现将有关情况发布如下,供保健食品注册申请时参考。
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「中保委」暂不强制要求保健食品益生菌类标志性成分检测方法学研究!
2018-06-19
「中保委」应如何选择和验证保健食品灭菌工艺条件?
为进一步明确保健食品灭菌工艺条件的研发和审评要求,我中心组织专题研讨会,对审评相关问题进行了研究,现将有关情况发布如下,供保健食品注册申请时参考。 一、保健食品常用
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「中保委」应如何选择和验证保健食品灭菌工艺条件?
2018-06-19
「中保委」行政受理服务大厅增设保健食品审评进度查询专用电脑
关于在行政受理服务大厅增设保健食品审评进度查询电脑的通知 保健食品新旧注册管理信息系统并行过渡期间,为方便申请人及时了解旧系统中已受理产品的审评进度,提高查询效率,
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「中保委」行政受理服务大厅增设保健食品审评进度查询专用电脑
2018-05-24
卫计委拟将铁皮石斛、肉苁蓉、西洋参等9种物质列入药食同源目录
各有关单位: 为进一步做好按照传统既是食品又是中药材物质(以下简称食药物质)管理工作,按照《食品安全法》规定,我委正会同有关部门和单位研究调整食药物质目录,拟在前期
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卫计委拟将铁皮石斛、肉苁蓉、西洋参等9种物质列入药食同源目录
2018-05-24
国家兴奋剂中心再启保健食品申报兴奋剂检测!
保 健 食 品 申 报 送 检 须 知 一、送检要求 (一)样品数量及有效期限 样品数量不少于10个独立包装,并且满足5人次连续4天服用剂量。 样品有效期限预留6个月左右。 (二)样品标签
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国家兴奋剂中心再启保健食品申报兴奋剂检测!
2018-01-04
CFDA公布保健食品新注册指南 明确18类情形不予注册
12月25日,国家食品药品监督管理局行政事项受理服务网站发布了 《 特殊食品类产品注册审批服务指南 》 ,其中包含了 使用新原料保健食品注册和首次进口的保健食品(不包含补充维
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CFDA公布保健食品新注册指南 明确18类情形不予注册
2018-01-04
「中保办」参考涉及合成、发酵等工艺的硫酸软骨素等6种保健食品原料的食用
《保健食品注册与备案管理办法》及其配套文件规定:无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料,应提供详细的制备工艺、工艺说明及工艺合理性依据。 为贯彻执行现行技术审评
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「中保办」参考涉及合成、发酵等工艺的硫酸软骨素等6种保健食品原料的食用
2018-01-04
国家卫计委通报亚麻籽适用标准 食用依据尘埃落定
质检总局、食品药品监管总局办公厅: 经研究,直接食用的亚麻籽适用《食品安全国家标准 坚果与籽类食品》(GB 19300-2014)。同时,宜在标签标示熟制后食用等类似消费提示。 国家卫
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国家卫计委通报亚麻籽适用标准 食用依据尘埃落定
2017-11-23
CFDA公布《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》
为规范特殊食品注册现场核查工作,加强特殊食品注册管理,根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉品种配方注册管理办法》《特殊医
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CFDA公布《特殊食品注册现场核查工作实施规范(征求意见稿)》
2017-11-22
CFDA印发《保健食品标签标识检查要点》
CFDA印发《保健食品标签标识检查要点》 一、保健食品标志与保健食品批准文号 1、保健食品标志与保健食品批准文号应并排或上下排列标于保健食品主要展示版面的左上方。 2、保健食
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CFDA印发《保健食品标签标识检查要点》
2017-11-07
CFDA拟修订《保健食品注册与备案管理办法》,延续注册给予救济途径
为贯彻落实国务院有关行政审批制度改革精神,进一步加强特殊食品注册管理,切实提高审评审批效率,国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于修改〈保健
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CFDA拟修订《保健食品注册与备案管理办法》,延续注册给予救济途径
2017-10-31
CFDA公布《特殊食品验证评价技术机构工作规范》
随着特殊食品产业的快速发展和产品注册备案工作的深入开展,特殊食品验证评价工作需求不断提升。为充分发挥科研院所、检验机构、医疗机构等社会资源优势,满足企业对验证评价
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CFDA公布《特殊食品验证评价技术机构工作规范》
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