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2022-08-01
国家卫健委发布36项食品国标 上海人大提出特许引进罕见病治疗用特医食品建议
1、国家卫健委:关于发布《食品安全国家标准 食品添加剂 丁香酚》(GB 1886.129-2022)等36项食品安全国家标准和3项修改单的公告(2022年 第3号) 2、 安徽省市场监管局高度重视特殊食品
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国家卫健委发布36项食品国标 上海人大提出特许引进罕见病治疗用特医食品建议
2022-07-29
2022年7月29日可领取电子审评意见通知书(变更、转让注册类保健食品)
为进一步提高保健食品审评服务质量,推进保健食品全流程电子化申报和审评工作,方便申请人查询审评意见和提交注册申请材料,根据《保健食品注册与备案管理办法》及配套文件的
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2022年7月29日可领取电子审评意见通知书(变更、转让注册类保健食品)
2022-07-29
答疑讲堂 | 申报特殊人群保健功能食品时,对动物功能和毒理学实验的要求
申报仅针对少年儿童、孕妇乳母等特殊人群的特定 保健功能食品 时,对动物功能和毒理学实验的要求 针对少年儿童、孕妇乳母等特殊人群的特定 保健功能食品 ,其食用安全性和保健
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答疑讲堂 | 申报特殊人群保健功能食品时,对动物功能和毒理学实验的要求
2022-07-29
2022年7月份“三新食品”受理情况公告汇总(涉及27个新品种)
2022年07月04日食品添加剂新品种受理情况公告 2022年07月06日食品添加剂新品种受理情况公告 2022年07月08日食品相关产品新品种受理情况公告 2022年07月11日食品添加剂新品种受理情况公告
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2022年7月份“三新食品”受理情况公告汇总(涉及27个新品种)
2022-07-28
2022年7月28日邮寄保健食品审评意见通知书清单
有关申请人 目前保健食品旧系统已停止网上领取意见,审评意见通知书一律采取EMS方式邮寄,我中心不接受现场领取。对于本清单所列产品,我中心已按申请人在申报时填写的联系人、
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2022年7月28日邮寄保健食品审评意见通知书清单
2022-07-27
2022年7月22日保健食品批件(决定书)待领取信息(9个)
2022年7月22日保健食品批件(决定书)待领取信息-1 以邮寄方式领取保健食品注册证书的,若申报单位地址发生变化,需邮寄加盖申请人公章的申报单位地址变更说明及回邮说明(写明产品
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2022年7月22日保健食品批件(决定书)待领取信息(9个)
2022-07-26
2022年7月26日可领取电子审评意见通知书(变更、转让注册类保健食品)
为进一步提高保健食品审评服务质量,推进保健食品全流程电子化申报和审评工作,方便申请人查询审评意见和提交注册申请材料,根据《保健食品注册与备案管理办法》及配套文件的
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2022年7月26日可领取电子审评意见通知书(变更、转让注册类保健食品)
2022-07-21
《天然维生素C粉(针叶樱桃来源)》团体标准批准发布
根据《中国保健协会团体标准管理办法(试行)》相关规定,《天然维生素C粉(针叶樱桃来源)》团体标准经立项、起草、征求意见、审查等标准制订程序,并通过中国保健协会批准,
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《天然维生素C粉(针叶樱桃来源)》团体标准批准发布
2022-07-21
什么是欧盟“新型食品”(Novel food)?
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什么是欧盟“新型食品”(Novel food)?
2022-07-14
关于公开征求氨基肽酶等8种食品添加剂新品种意见
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关于公开征求氨基肽酶等8种食品添加剂新品种意见
2022-07-06
2022年7月6日特殊医学用途配方食品批件(决定书)待领取信息
2022年7月6日特殊医学用途配方食品批件(决定书)待领取信息 序号 产品名称 申报单位 备注 1 爱优诺优安力特殊医学用途婴儿无乳糖配方食品 爱优诺营养品有限公司 2 速熠素特殊医学
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2022年7月6日特殊医学用途配方食品批件(决定书)待领取信息
2022-06-20
国家卫健委发布红糖低聚果糖、文冠果叶、马尾松松针新食品原料受理公告
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国家卫健委发布红糖低聚果糖、文冠果叶、马尾松松针新食品原料受理公告
2022-06-17
中国食品科学技术学会发布《食品用益生菌通则》团体标准的通知
食品用益生菌通则 1 范围 本文件规定了食品用益生菌的基本要求、菌株水平要求、生产过程要求、技术要求、贮存和运输、在 食品中的应用及标签标识。本文件适用于作为食品原料使
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中国食品科学技术学会发布《食品用益生菌通则》团体标准的通知
2022-06-17
特殊食品司组织宣贯《特殊医学用途配方食品生产企业体系检查指南》
6月1日-2日,特殊食品司组织召开《特殊医学用途配方食品生产企业体系检查指南》(以下简称《指南》)宣贯会。会议以视频形式召开,中国检验检疫科学研究院和山东食品药品检验研
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特殊食品司组织宣贯《特殊医学用途配方食品生产企业体系检查指南》
2022-06-17
初次保护申请临床应用优势评价主要包括哪些方面?
答:初次申报品种的临床应用优势是指其在临床疗效、安全性、资源利用、药物经济学、临床用药顺应性等方面较同类品种具有的优势,但应首先重视临床疗效优势。
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初次保护申请临床应用优势评价主要包括哪些方面?
2022-06-17
保健食品注册证书由多方注册人共同持有变为单方持有应如何申请?
保健食品注册证书由多方(含双方)注册人共同持有变为单方持有的申请,应根据《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》(国食药监许〔 2010 〕 4 号)规定,按照技术转让注册申
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保健食品注册证书由多方注册人共同持有变为单方持有应如何申请?
2022-06-17
保健食品申报中使用EDTA-铁应注意哪些问题?
答:近来企业对于以乙二胺四乙酸铁钠( EDTA- 铁钠)为原料生产的保健食品的申报存有较多疑问。例如, EDTA- 铁钠可申报的功能、用量、配伍等问题。 美国 FDA 已将 EDTA- 铁钠列入食品
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保健食品申报中使用EDTA-铁应注意哪些问题?
2022-06-17
保健食品检验报告内容更正有何要求?
保健食品注册检验机构的检验报告一经出具,不得更改。检验报告内容有误的,由申请人提供相关情况说明;需要注册检验机构进行说明的,由注册检验机构提供相关情况说明。
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保健食品检验报告内容更正有何要求?
2022-06-14
祝贺我司2022年入库北京市全国科技型中小企业
根据《科技型中小企业评价办法》(国科发政〔2017〕115号)和《科技型中小企业评价服务工作指引》(国科火字〔2022〕67号)有关规定 ,2022年我公司再次成功入 库 北京市 全国科技型
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祝贺我司2022年入库北京市全国科技型中小企业
2022-06-14
国家市场监督管理总局发布《明码标价和禁止价格欺诈规定》内容解读
2022年6月2日,国家市场监督管理总局以第56号令公布了《明码标价和禁止价格欺诈规定》(以下简称《规定》),2022年4月14日国家市场监督管理总局令第56号公布 自2022年7月1日起施行。
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国家市场监督管理总局发布《明码标价和禁止价格欺诈规定》内容解读
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