保健食品申报
国家食品审评中心 | “双无”保健食品换证常见问题及解答（第四批）
1.现行产品说明书的格式和内容不包含前言部分，换证后的产品说明书能否继续包含前言部分的内容？ 答：《在产在售无有效期和无产品技术要求保健食品集中换证审查要点》规定，应
2025-09-11
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国家食品审评中心 | “双无”保健食品换证常见问题及解答（第三批）
1.制定产品技术要求时，哪些指标需要增订或修订？ 答：根据《在产在售无有效期和无产品技术要求保健食品集中换证审查要点》等规定，注册人应当在备案或主动公开的执行企业标准
2025-09-03
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国家食品审评中心 | “双无”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
为规范 双无 保健食品换证工作，6月20日，国家食品审评中心发布第二批常见问题及解答。此次解答围绕原料调整、功能声称、日摄入量设定及生产工艺变更等核心问题，明确调整配方
2025-06-19
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第一期“双无”保健食品换证培训会热点问题汇总与解答！
2024年12月20日，第一期双无保健食品换证培训会在北京圆满召开。在培训会上，国家食品审评中心保健食品功能审评部主任刘洪宇对《在产在售无有效期和无产品技术要求保健食品集中
2024-12-30
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国家食品审评中心 | “双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
1、双无保健食品换证范围是什么？申请类别是什么？ 答：根据《在产在售无有效期和无产品技术要求保健食品集中换证审查要点》，过渡期内，对于在产在售的双无国产产品，注册人
2024-12-10
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“双无”保健食品转让技术，应当如何办理？
答：《保健食品注册与备案管理办法》规定，保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料一致。符合要求的，
2024-12-10
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“双无”产品变更注册申请，应当单独办理，还是与“双无”换证申请一并办理
答：《保健食品注册申请服务指南（2016年版）》2.11项对同时提出多个变更注册申请事项的相关情形，做出了明确规定，即：注册申请人可同时申请多个事项的变更注册申请；因客观原
2024-12-10
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跨省委托生产的产品，由申请人所在地省级市场监管部门出具换证意见还是受托
答：根据《在产在售无有效期和无产品技术要求保健食品集中换证审查要点》等规定，应当由核发生产许可的省级市场监管部门出具产品换证意见。 很多企业比较关心换证费用和周期，
2024-12-10
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