总局征求《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序（征求意见稿）》意见

　　为了规范特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作，根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》，市场监管总局组织起草了《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2024年5月30日。公众可以通过以下途径和方式提出意见建议：

　　一、登陆市场监管总局网站（网址：http://www.samr.gov.cn），通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。

　　二、通过电子邮件将意见建议发送至tsspsypzcc@samr.gov.cn，邮件主题请注明“特医食品优先审评审批工作程序公开征求意见”字样。

　　三、通过信函邮寄至北京市海淀区马甸东路9号市场监管总局特殊食品司（邮政编码：100088），并在信封上注明“特医食品优先审评审批工作程序公开征求意见”字样。

　　附件：特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序（征求意见稿）

市场监管总局

2024年4月29日

　　附件

　　《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序（征求意见稿）》

　　为鼓励研发创新、满足临床营养急需，规范特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的有关规定，制定本工作程序。

　　一、适用范围 

　　申请人申请注册特殊医学用途配方食品有下列情形之一，可以申请适用优先审评审批程序： 

　　（一）罕见病类特殊医学用途配方食品； 

　　（二）临床急需且尚未批准过的新类型特殊医学用途配方食品； 

　　（三）国家市场监督管理总局规定的其他优先审评审批的情形。 

　　二、工作程序 

　　（一）申请注册 

　　申请人应当在提交特殊医学用途配方食品注册申请的同时，提 交《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批申请表》（附件 1）， 并扫描电子版上传至特殊医学用途配方食品注册申请系统。

　　（二）受理公示

　　1.国家市场监督管理总局食品审评中心（以下简称“食品审评中心”）对优先审评审批申请材料进行形式审查，对申请材料齐全且属于优先审评审批适用范围的，按照优先审评审批程序予以受理；经审查不属于优先审评审批适用范围或不符合相关要求的，将不予优先审评审批的意见书面告知申请人，并按照正常受理程序办理。

　　2.优先审评审批注册申请按照受理顺序统一编号管理。纳入优 先审评审批程序的，按照接收时间单独排序。 

　　3.食品审评中心对拟纳入优先审评审批程序的产品信息和理 由予以公示，包括申请人、产品名称、受理编号、产品类别、拟纳 入理由等，公示时间为 5 个工作日。 

　　4.公示期间未接收到异议的，即纳入优先审评审批程序。 

　　5.对公示项目有异议的，应当在公示期内向食品审评中心提交 书面意见并说明理由（以受理大厅现场提交日期或电子邮件接收日 期为准），同时提交《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批项 目异议表》（附件 2）。异议办理时间为 10 个工作日，食品审评 中心将办理结果告知申请人和提出异议方。

　　（三）审评核查 

　　1.食品审评中心对纳入优先审评审批程序的注册申请优先进 行技术审评、专家论证等工作，审评时限为 30 个工作日。在技术 审评过程中，食品审评中心应当按照相关规定积极与申请人进行沟通交流，必要时，可以安排专项交流。

　　2.食品审评中心对于需要开展生产现场核查和抽样检验的产品，优先安排生产现场核查和抽样检验；对于特定全营养配方食品，优先安排临床试验现场核查。

　　（四）终止程序

　　1.审评过程中，发现纳入优先审评审批程序的注册申请不属于优先审评审批适用范围的，应当终止该产品的优先审评审批程序。

　　2.终止优先审评审批的产品，食品审评中心将优先审评审批终止意见书面告知申请人，并按照正常程序继续审评。三、实施要求本程序自发布之日起施行。食品审评中心应当按照相关规定提供联系方式，方便申请人沟通交流。实施过程中如遇问题，请及时向国家市场监督管理总局特殊食品司反馈。

　　三、实施要求

　　本程序自发布之日起施行。

　　食品审评中心应当按照相关规定提供联系方式，方便申请人沟通交流。

　　实施过程中如遇问题，请及时向国家市场监督管理总局特殊食品司反馈。