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2026-02-02
保健食品合规申报答疑:蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉保健食品原料灭菌工艺的要求?
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉保健食品原料灭菌工艺的要求? ☑来源: 保健食品中所用蝙蝠蛾拟青霉菌丝体、蝙蝠蛾被毛孢菌丝体系从天然冬虫夏草分离的菌种经过液体发酵所得的菌丝体,其名
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保健食品合规申报答疑:蝙蝠蛾拟青霉菌丝体粉保健食品原料灭菌工艺的要求?
2026-01-28
保健食品合规申报答疑:保健食品剂型选择和规格的确定需注意什么?
保健食品剂型选择和规格的确定,需注意什么? 在选择保健食品剂型和确定规格时,申请人应根据配方组成、食用方法、适宜人群等,对原辅料的理化性质、生物学特性、剂型选择的必
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保健食品合规申报答疑:保健食品剂型选择和规格的确定需注意什么?
2026-01-27
保健食品合规申报答疑:保健食品产品属性名应如何确定?
提问: 保健食品产品属性名应如何确定? 回答: 产品属性名应正确表明产品的剂型或形态。《食品生产许可分类目录》所列保健食品剂型名称有规定的,产品属性名应符合其规定。无规
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保健食品合规申报答疑:保健食品产品属性名应如何确定?
2026-01-19
保健食品广告能否对比其他保健食品的功效等指标?
请问保健食品是否可以在广告中与其他保健食品的功效、安全性、人体吸收率等作对比? 根据《中华人民共和国广告法》第十八条规定,保健食品广告不得含有下列内容: (一)表示功效
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保健食品广告能否对比其他保健食品的功效等指标?
2026-01-16
速看!特医食品配方、标签、生产工艺等问题,官方最新答疑出炉
2025年1月15日,国家市场监督管理总局食品审评中心正式发布新一批特殊医学用途配方食品常见问题及解答,内容涵盖配方设计、标签与说明书规范、生产工艺控制、质量安全管理等核心
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速看!特医食品配方、标签、生产工艺等问题,官方最新答疑出炉
2026-01-09
保健食品合规申报答疑:保健食品标志性成分指标及指标值如何制定?
如何制定保健食品标志性成分指标及指标值? 答: 标志性成分指标应为产品主要原料含有的性质稳定、能够准确定量、与产品保健功能具有相关性的活性成分或特征成分。对于多原料
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保健食品合规申报答疑:保健食品标志性成分指标及指标值如何制定?
2026-01-06
保健食品合规申报指南:叶黄素及叶黄素酯质量控制标准与申报要求
对于含叶黄素及叶黄素酯类产品,其原料质量控制要求有哪些? (1)叶黄素作为保健食品原料,注册申请材料应明确其质量要求及质检报告符合《食品安全国家标准食品添加剂叶黄素》(
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保健食品合规申报指南:叶黄素及叶黄素酯质量控制标准与申报要求
2025-12-26
“双无”保健食品变更和换证别搞混!到底该分开还是一起办?
双无产品变更注册申请,应当单独办理,还是与双无换证申请一并办理? 答:《保健食品注册申请服务指南(2016年版)》2.11项对同时提出多个变更注册申请事项的相关情形,做出了明确规
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“双无”保健食品变更和换证别搞混!到底该分开还是一起办?
2025-12-19
低聚半乳糖的使用范围和使用量是如何规定的?
低聚半乳糖的使用范围和使用量是如何规定的? 原国家卫生部2008年第20号公告批准低聚半乳糖为新资源食品(现称新食品原料),并对其基本信息、生产工艺、使用范围、食用量、质量要求
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低聚半乳糖的使用范围和使用量是如何规定的?
2025-12-15
保健食品灭菌工艺条件的选择和验证要求
一、保健食品常用灭菌方法及关键工艺参数 保健食品加工过程常用的灭菌方法包括湿热灭菌法(含流通蒸汽灭菌、热压灭菌)、辐照灭菌法、微波灭菌法、过滤除菌法、瞬间高温灭菌法等
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保健食品灭菌工艺条件的选择和验证要求
2025-12-12
合规指南|蛋白质酶解物能否作为食品原料使用?
问:蛋白质酶解物能否作为食品原料使用? 原国家卫生计生委2013年第3号公告规定,以可食用的动物或植物蛋白质为原料,经《食品添加剂使用标准》(GB2760)规定允许使用的食品用酶制剂
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合规指南|蛋白质酶解物能否作为食品原料使用?
2025-12-04
审评答疑 | 保健食品功能论证报告引用文献汇总表有哪些要求?
Q:对于保健食品功能论证报告中引用文献汇总表的要求? A: 应包括篇名、首作者、发表刊物及是否为核心期刊、试验受试物组成、主要成分、加工工艺,动物或人群模型及分组、试验剂量
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审评答疑 | 保健食品功能论证报告引用文献汇总表有哪些要求?
2025-12-02
一图读懂│保健食品功能释义(营养素补充剂)之镁钾铁的补充
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一图读懂│保健食品功能释义(营养素补充剂)之镁钾铁的补充
2025-10-30
速存!食审中心发布最新受理问题汇总,保健食品/特医食品/婴配办事不踩坑
为精准回应特殊食品及相关行政许可受理业务中的高频疑问,切实提升申请人办事效率与体验,国家市场监管总局食品审评中心于2025年10月28日发布《受理工作常见问题汇总》。该文件
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速存!食审中心发布最新受理问题汇总,保健食品/特医食品/婴配办事不踩坑
2025-09-29
审评中心|保健食品注册证书部分注册人注销变为单方持有技术转让办理指引
问:根据《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》(国食药监许〔2010〕4号)规定,保健食品注册证书由多方(含双方)注册人共同持有变为单方持有,应按转让技术注册申请办理
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审评中心|保健食品注册证书部分注册人注销变为单方持有技术转让办理指引
2025-09-22
一图读懂 | 辅酶Q10和褪黑素备案产品拟增补剂型和辅料
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一图读懂 | 辅酶Q10和褪黑素备案产品拟增补剂型和辅料
2025-01-21
国家食品审评中心 | 关于保健食品原料目录相关产品注册备案问题解答
01、原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案? 答:对于此种情形,应根据产品具体情况具体分析: 对于已批
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国家食品审评中心 | 关于保健食品原料目录相关产品注册备案问题解答
2025-01-03
国家食品审评中心 | 使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定
答:采用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺制备的保健食品原料,工艺过程复杂,对质量控制要求较高。使用此类原料申报保健食品时,有以下注意事项
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国家食品审评中心 | 使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定
2024-12-25
申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
一、现行的专门规定有哪些?主要涉及哪些原料? 答:主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)》(2005年)第六条有关内容,《关于以红曲等为原料保健食品产品
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申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
2024-11-26
保健食品注册申报的注意事项讲解
保健食品注册申报是一个复杂且严格的过程,涉及到产品的研发、安全性评价、功效性验证等多个方面。以下是保健食品注册申报时应注意的一些关键事项: 1、研究与准备 产品研发:
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保健食品注册申报的注意事项讲解
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