保健食品申报
各省市“双无”保健食品换证工作方案汇总
2025-05-20
2024年11月1日，市场监督管理总局正式发布《在产在售 “无有效期和无产品技术要求” 保健食品集中换证审查要点》（以下简称《审查要点》）。该要点旨在集中规范原卫生部等过去不同时期批准的 “无有效期、无产品技术要求”（简称 “双无”）保健食品注册证书，完善注册信息，统一监管标准。
《审查要点》明确指出，对于国产产品，核发生产许可的省级市场监管部门需承担多项重要职责。一方面，要详细出具产品获得有效生产许可的情况；另一方面，需明确实际生产执行的产品配方、生产工艺、产品技术要求的具体内容，并给出确认意见。这些信息将被报送至市场监管总局，同时抄送注册人。这一系列举措旨在加强保健食品注册与生产许可、监督管理的有效衔接，促进保健食品产业的规范化、高质量发展。
随着各地工作方案的陆续发布与实施，在产在售 “双无” 保健食品的换证工作正在有条不紊地推进，这将进一步规范我国保健食品市场，保障消费者权益，推动保健食品行业健康有序发展。（持续更新各地工作方案汇总）
很多企业比较关心换证费用和周期，这需要根据每个产品不同情况做出具体分析，费用少则免费，多则几十万，周期少则几个月，多则三四年。近几年我们已帮助一些先行的企业进行换证相关工作，以变更事项递交，获得宝贵的审评意见和经验，欢迎企业与我们交流，我们会对换证产品进行全面评估和分析，提供经济、可行、保障的换证方案，依法合规、稳步推进，从而确保5年内顺利换证！
