沙漠人参再进阶！管花肉苁蓉提取物冲击普通食品原料

　　2026年7月23日，国家卫健委政务服务平台公示新食品原料受理信息，管花肉苁蓉提取物正式获得受理，受理编号卫食新申字(2026)第0022号，这也意味着行业期待已久的高活性肉苁蓉原料，迈出进入普通食品体系的关键一步。

　　很多从业者会把它和已经纳入药食同源的荒漠肉苁蓉混淆，二者虽同属肉苁蓉属，但原料来源、活性物质、合规身份长期存在明确界限。此次受理，有望改写国内肉苁蓉功能原料的应用格局，为抗疲劳、抗氧化、中老年养护赛道带来全新国产植物原料选项。

　　分清两大肉苁蓉：别再混为一谈

　　市面上主流肉苁蓉分为荒漠肉苁蓉与管花肉苁蓉，药典分列收载，但食品合规身份截然不同。

　　荒漠肉苁蓉(Cistanche deserticola)：寄生梭梭树，2023年正式纳入药食同源目录，可直接用于普通食品;提取物松果菊苷常见规格1-4%，侧重日常食疗应用。

　　管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa)：主产新疆，寄生红柳，目前仅作为中药材管理，不能直接添加普通食品;苯乙醇苷类活性物质含量突出，松果菊苷含量可做到15%-50%，是肉苁蓉高活性提取物的核心来源，多用于药品、保健食品原料出口，国内普通食品场景一直受限。

　　二者核心活性成分为苯乙醇苷类，代表物质松果菊苷、毛蕊花糖苷，同时含有多糖、环烯醚萜、木脂素等复合成分，现代研究指向抗氧化、缓解体力疲劳、调节免疫等方向，也是中老年健康产品的热门研究对象。

　　过去，管花肉苁蓉只能申报保健食品蓝帽子，门槛高、周期长，无法用于饮料、压片糖果、固体饮料等普通食品，大量高活性产能主要面向海外市场。本次提取物申报新食品原料，目标就是打通普通食品合规通路，释放新疆本土特色植物资源价值。

　　划重点：申报的是管花肉苁蓉提取物，并非管花肉苁蓉原药材。新食品原料审评针对提取物工艺、质量规格、毒理安全、推荐食用量开展全套评估，不等于原药材开放药食同源身份。

　　受理≠获批，企业必须读懂审评逻辑

　　不少企业看到受理公示，就计划直接开发产品，这里存在巨大合规误区。

　　根据《新食品原料安全性审查管理办法》，受理仅代表申报资料形式审查合格，正式进入专家技术审评环节，距离最终公告批准仍有较长周期，过程中可能要求补充毒理、工艺、质量、人群暴露评估等资料，也存在不通过的可能性。

　　7月29日平台已经对该申请送达延期通知书，也说明审评过程会根据资料情况调整时限，植物提取物类新食品原料，完整周期普遍1-2年区间。

　　只有卫健委正式发布批准公告之后，该提取物才能够按照批准的范围、用量用于普通食品生产，现阶段仅可用于保健食品注册以及药品领域，贸然用于普通食品，会被判定为非法添加中药材风险。

　　一旦获批，将带来哪些行业机遇?

　　如果后续顺利获批，对国内功能食品行业是一次重要增量，尤其利好植物基、抗疲劳、中老年养护赛道。

　　差异化配方升级

　　荒漠肉苁蓉作为药食同源，活性成分偏低;管花肉苁蓉提取物苯乙醇苷含量更高，可实现高剂量活性物添加，适合固体饮料、压片糖果、口服液、功能性饮料等产品，打造区别于市面普通肉苁蓉产品的差异化卖点。

　　盘活新疆特色植物产业

　　管花肉苁蓉是新疆特色经济作物，大面积种植兼具沙漠生态修复价值。新食品原料获批，将拉动国内食品端需求，改变过去产能高度依赖出口的局面，推动产地种植、提取加工产业链整体发展。

　　赛道竞争格局重构

　　当前抗疲劳、体力支持赛道，原料多集中于人参、玛咖等。管花肉苁蓉提取物依托本土中医药研究基础，复合活性成分体系，有望成为国产植物功能原料的代表性选手，减少对海外进口原料依赖。

　　管花肉苁蓉提取物的新食品原料受理，是2026年植物提取物领域最值得关注的政策信号之一。它不仅意味着肉苁蓉家族将迎来“双品种并行”的新格局，更预示着高活性成分、标准化提取物正在取代传统原药材，成为功能性食品原料升级的主流方向。